O Mounjaro está liberado para comercialização no Brasil desde 2023. (Imagem: Divulgação/Eli Lilly)
A prática que já estava sendo recorrente no Brasil, a utilização do medicamento Mounjaro para ajudar na perda de peso, agora passou a ter a autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O anúncio foi feito pela própria instituição. A princípio o Mounjaro era indicado apenas para auxiliar no tratamento de pacientes com diabete tipo 2. No entanto com a mudança, ele passa a poder ser usado também por pessoas que procuram emagrecimento, através de acompanhamento e orientação médica.
O Mounjaro é fabricado pela farmacêutica norte-americana Lilly, e é composto por um insumo injetável bem como as outras canetas emagrecedoras Ozempic e o Wegovy (semaglutida) e o Saxenda (liraglutida), que também estão sendo utilizadas para tratamento de pessoas que buscam emagrecimento. A polêmica envolvendo o Mounjaro veio a tona, após viralizar o uso sem a devida prescrição médica e partindo de pessoas que não eram pacientes diabéticos, a quem o medicamento era recomendado.
A liberação da Anvisa, no entanto, ressalta que o medicamento pode ser indicado para pessoas sem diabetes desde que elas tenham índice de massa corpórea acima de 30 kg/m², quando já se é considerado que a pessoa está obesa, ou acima de 27 kg/m², em conjunto com alguma comorbidade. O Mounjaro está liberado para comercialização no Brasil desde 2023.
