ANVISA APROVA NOVAS CANETAS DE SEMAGLUTIDA, INCLUINDO PRIMEIRO GENÉRICO

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Fachada do edifício sede da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida sintética. Os registros foram publicados no Diário Oficial da União desta segunda-feira (17).

Entre os produtos autorizados está o primeiro medicamento genérico de semaglutida sintética no país, desenvolvido pela farmacêutica EMS. Por não ter nome comercial, o produto poderá chegar ao mercado com preço inferior ao de medicamentos de referência.

A semaglutida é o princípio ativo de medicamentos como Ozempic e Wegovy, utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 e, conforme indicação médica, no controle da obesidade.

A Anvisa também autorizou um medicamento similar produzido pela Germed, empresa ligada à EMS. O produto será comercializado com o nome Semaclique.

Os medicamentos devem ser utilizados em conjunto com alimentação adequada e atividade física, conforme indicação médica. A aplicação é semanal, e as canetas devem ser armazenadas sob refrigeração, entre 2°C e 8°C.

A agência reforçou que os medicamentos à base de semaglutida exigem prescrição médica em duas vias e devem ser utilizados com acompanhamento profissional.

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