ANVISA DETERMINA APREENSÃO DE LOTES FALSIFICADOS DO MOUNJARO E PROÍBE VENDA DE PRODUTOS IRREGULARES

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O Mounjaro está liberado para comercialização no Brasil desde 2023. (Imagem: Divulgação/Eli Lilly)
(Imagem: Divulgação/Eli Lilly)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro após identificar unidades com características diferentes das originais. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União.
 
A medida atinge o lote 855044 da apresentação de 10 mg e os lotes D880403, MJR 257 e D854901 da versão de 15 mg. Segundo a agência, foram constatadas irregularidades como lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora do padrão e erros de grafia nas embalagens.
 
A Anvisa orienta que esses produtos não sejam comercializados, distribuídos ou utilizados pelos consumidores.
 
Na mesma resolução, a agência também proibiu a fabricação, venda, distribuição, propaganda e uso de diversos produtos sem registro, notificação ou cadastro, produzidos por empresas sem Autorização de Funcionamento.
 
Entre os itens proibidos estão produtos das marcas PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., Bálsamos Je’s Suplemento Natural Ltda. e Muwiz Indústria e Laboratório Ltda., incluindo suplementos e produtos comercializados como “Mounjaro Natumix”, “Ozempic Natural Natumix” e “Mega Viril Lótus Nutri”.
 
A íntegra da Resolução nº 2.693/2026 está disponível no Diário Oficial da União.

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