A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou no Brasil uma nova combinação de imunoterapias para o tratamento do mieloma múltiplo, tipo raro e ainda incurável de câncer que afeta a medula óssea. Com a decisão, o país se torna o segundo do mundo a autorizar o uso da terapia, que, em estudo clínico, reduziu em 83% o risco de progressão da doença ou de morte.
Os resultados foram apresentados pela farmacêutica Johnson & Johnson durante coletiva realizada em São Paulo. A pesquisa avaliou pacientes que apresentaram a primeira recaída do mieloma múltiplo e apontou aumento significativo no tempo de controle da doença e na sobrevida quando comparado ao tratamento convencional.
Segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA), o Brasil registra mais de 7 mil novos casos de mieloma múltiplo por ano. Em Pernambuco, foram contabilizados 1.190 diagnósticos entre 2014 e 2024, conforme dados do DATASUS. A doença costuma atingir pessoas mais velhas e pode provocar dores ósseas, anemia, fadiga, comprometimento renal e infecções recorrentes, fatores que frequentemente dificultam o diagnóstico precoce.
Apesar do avanço, a nova combinação de medicamentos ainda não está disponível pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e, por enquanto, permanece restrita à rede privada. Especialistas destacam que a incorporação de terapias inovadoras ao sistema público é um dos principais desafios para ampliar o acesso ao tratamento e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
